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溫度驗證儀的簡要介紹
日期：2025-07-10 07:08
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摘要：
世界上個藥品生產質量管理規范（GMP）1962年在美國誕生。GMP的理論在此后經受了考驗，獲得了發展，它在藥品生產和質量保證中的積作用逐漸被各國政府所接受。
隨著我國GMP2010年修訂版的推出，溫度驗證儀行業得到了更大的重視與發展。對各種設備的工藝要求也越來越高，精密的工藝是否能夠達到要求的標準，需要對設備進行相關的驗證，對驗證儀器的測量范圍與精度也有了更高的要求。
在GMP實施過程中，特別強調工藝和設備的驗證，通過驗證，可以確保整個生產工藝過程在預期的可控范圍內正常運行，同事能對生產工藝中的各種參數進行優化，大限度地降低生產成本，溫度驗證儀系統是為滿足新的GMP對制藥、生物技術和醫療設備生產的要求而撞門設計的新型驗證系統。總之，驗證是政府規范化的要求，是產品質量的保證，也是企業降低成本和風險的一個途徑。
